GSK deverá contar com 14 novos medicamentos na sua pipeline em 2013/2014
A GlaxoSmithKline (GSK) espera obter os resultados de ensaios clínicos pivots de cerca de 14 fármacos durante os próximos dois anos, incluindo dois novos produtos que poderão alterar a forma de tratamento do câncer e de problemas cardíacos. Alguns dos novos fármacos serão pequenos em termos comerciais mas ainda assim parecem ter potencial de gerar vendas de milhares de milhões de dólares. A GSK está apostando em reavivar o seu negócio, depois de não ter conseguido aumentar as vendas este ano, devido à pressão acentuada sobre os preços dos medicamentos através das medidas de austeridade que atingiram a Europa.

MSD inicia ensaio clínico com medicamento para a doença de Alzheimer e recebe colaboração da GE
A Merck Sharp & Dohme (MSD) deu início a um novo ensaio clínico para avaliar a segurança e eficácia do seu fármaco experimental MK-8931 em pacientes com a doença de Alzheimer. O ensaio de fase II, que vai comparar o medicamento com placebo, é um estudo global e multicêntrico, que inclui um grupo de 200 pacientes. A unidade de healthcare da General Eletric fornecerá o flutemetamol, um agente de imagiologia experimental que a MSD vai utilizar em combinação com o MK-8931.

Bristol-Myers Squibb põe fim a desenvolvimento de fármaco para a doença de Alzheimer
A Bristol-Myers Squibb anunciou que encerrou o programa de desenvolvimento clínico do avagacestat medicamento experimental para a doença de Alzheimer devido a falta de evidência em termos de eficácia. A empresa indicou, segundo o “Firstword”, que numa avaliação dos dados de fase II não demonstraram avanços que permitissem que o programa passasse para a fase III de desenvolvimento.

Baxter vai comprar Gambro por 4 milhões de dólares
A Baxter International divulgou que pretende adquirir a empresa sueca de produtos de diálise Gambro por cerca de 4 milhões de dólares para complementar o seu portfólio de terapias renais. A Baxter vai financiar a transação, avaliada em 26,5 milhões de coroas suecas, com a dívida e dinheiro, apontou a “Reuters”.

Lilly e Strides Arcolab entram em acordo sobre genéricos de marca em mercados emergentes
A Eli Lilly assinou um acordo para comercializar genéricos de marca para o tratamento do câncer da Strides Arcolab em mercados emergentes. "Esta parceria estratégica assinala a entrada da Lilly no mercado indiano de genéricos de marca, indicou Melt Van Der Spuy, diretor executivo da Eli Lilly Índia.Segundo os termos do acordo, que inicialmente abrange 10 medicamentos orais e injetáveis, os produtos serão fabricados pela unidade Agila Specialties da Strides, e a Lilly assume a responsabilidade do seu registo e comercialização, tendo a opção de aumentar o porfólio de medicamentos no futuro, citou o “Firstword".

Boehringer Ingelheim e Apexigen estabelecem parceria
A Boehringer Ingelheim e a Apexigen anunciaram a assinatura de um acordo de produção. No âmbito do acordo a Boehringer Ingelheim vai disponibilizar o desenvolvimento de uma linha celular com o sistema de alta expressão BI-HEX, processo completo e método de desenvolvimento e fase clínica I, incluindo o desenvolvimento do APX005, um anticorpo monoclonal que tem como alvo as células CD4 para o tratamento de vários tipos de câncer, citou o “World Pharma News".

Amgen vai comprar DeCode Genetics por 415 milhões de dólares
A biotecnológica Amgen vai adquirir a companhia de investigação genética DeCode Genetics por 415 milhões de dólares e ajudar a empresa a desenvolver novos fármacos nesta área. Este negócio permite que a Amgen ganhe acesso à tecnologia da DeCode utilizada para sequenciar o genoma humano, indicou a Amgen num comunicado, citada pela agência “Bloomberg”. A transacção não necessita de aprovação regulamentar e deverá estar concluída até ao final deste ano.

Biogen Idec e Isis Pharmaceuticals assinam acordo de desenvolvimento de fármacos neurológicos
A Biogen Idec e a Isis Pharmaceuticals assinaram um acordo global que visa o desenvolvimento de medicamentos para tratar problemas neurológicos e neuromusculares. A nossa colaboração mais recente com a Isis é um ajuste perfeito na nossa estratégia de pesquisa em estágio inicial, indicou Richard Brudnick, co-responsável do desenvolvimento de negócios da Biogen Idec, citou o “Firstword”.

Roche investe 257 milhões de dólares em unidade alemã
A Roche divulgou que vai investir 257 milhões de dólares na Alemanha, incluindo uma nova unidade de produção. A Roche divulgou que vai investir 257 milhões de dólares na Alemanha, incluindo uma nova unidade de produção.

Novartis: FDA aprova medicamento para a doença de Cushing
O Signifor, da Novartis, recebeu luz verde da Food & Drug Administration (FDA) para o tratamento da doença de Cushing. A FDA aprovou o medicamento indicado para pacientes que não podem ser submetidos a cirurgia, indicou a agência norte-americana. O fármaco diminui os níveis em excesso de cortisol originados por um tumor na glândula pituária localizada na base do cérebro. A doença de Cushing provoca obesidade, nódoas negras, excesso de crescimento capilar em mulheres e diminuição do desejo sexual em homens, segundo os National Institutes of Health.

GSK: FDA aprova vacina contra a gripe sazonal
A GlaxoSmithKline (GSK) anunciou que a Food & Drug Administration (FDA) aprovou a vacina contra a gripe sazonal, a Fluarix Quadrivalente, para a imunização de adultos e crianças com mais de três anos de idade nos Estados Unidos. A vacina intramuscular foi desenvolvida para prevenir as doenças causadas pelas duas estirpes do vírus da gripe sazonal, nomeadamente as dos subtipos A e tipo B.

MSD vai suspender vendas globais do Tredaptive
A Merck Sharp & Dohme (MSD) anunciou que vai suspender as vendas globais do Tredaptive (ácido nicotínico/laropiprant) depois de dados clínicos recentes sugerirem que o medicamento falhou na redução do risco de eventos vasculares. O fármaco, apesar de não comercializado nos EUS,foi aprovado em 40 países, incluindo mercados europeus, e gerou vendas de 13 milhões de dólares nos três primeiros trimestres de 2012. No Brasil foi lançado sob o nome de Cordaptive e, segundo informações da cia, em torno de 1.500 pacientes fazia uso do produto.