CSO Brasileira investe em automação
Com foco na ampliação de benefícios à Industrias Farmacêuticas, a pharmexx Brasil inicia 2014 com a integração, através de um ERP, dos departamentos de RH, Recrutamento & Seleção , Financeiro e Fiscal. Após investir perto de US$ 150 mil em automação a expectativa é que o ganho de agilidade e controle das operações possibilite a expansão das operações brasileiras em 35%.

GSK investe 200 milhões de libras em centro de produção no Reino Unido
A GlaxoSmithKline (GSK) vai investir cerca de 200 milhões de libras (328 milhões de dólares no Reino Unido para dar apoio à sua pipeline de medicamentos e criar um centro inovador de produção farmacêutica. Roger Connor, presidente da área de produção e abastecimento global da GSK, afirmou que os investimentos «vão permitir-nos aproveitar as novas tecnologias com potencial para produzir uma mudança radical na forma como fazemos medicamentos», citou o “Firstword”.

Roche e Prothena entram em acordo de desenvolvimento de tratamento para a doença de Parkinson
A Roche e a Prothena anunciaram que entraram num acordo para desenvolver e comercializar anticorpos que têm como alvo a proteína alfa-sinucleína, incluindo o medicamento experimental da Prothena PRX002. As empresas revelaram que o acordo, que poderá valer mais de 600 milhões de dólares, engloba uma colaboração de pesquisa que visa otimizar a tecnologia Brain Shuttle da Roche, desenvolvida para melhorar a prestação dos anticorpos no cérebro.

Lundbeck e Otsuka desenvolvem vacina contra doença de Alzheimer
A empresa dinamarquesa adiantou que vai desenvolver, em conjunto com a japonesa Otsuka, a vacina Lu AF20513. Trata-se do terceiro projeto de colaboração entre as duas companhias no combate à doença de Alzheimer, apontou a “Reuters”.

AstraZeneca: Aprova comercialização da vacina Fluenz Tetra
A Comissão Europeia autorizou a comercialização da nova vacina da AstraZeneca Fluenz Tetra, indicada na prevenção do vírus influeza em crianças e adolescentes dos 24 meses aos 18 anos de idade. De acordo com a “Pharmaceutical Business Review”, a empresa indicou que a aprovação permite que a Fluenz Tetra seja a primeira e única vacina intranasal disponível na Europa para quatro estirpes do vírus influenza.

Pfizer vai alargar acesso de ensaios clínicos a investigadores e pacientes
A Pfizer anunciou que vai expandir o acesso da informação de ensaios clínicos a investigadores independentes e pacientes que estiveram envolvidos nos estudos. A companhia espera que o acesso mais alargado aos seus dados impulsione a investigação científica e médica, bem como a incentivar mais pacientes a aderir aos ensaios clínicos, citou o “Firstword”. Com esta iniciativa a Pfizer vai produzir e distribuir resumos de ensaios clínicos em linguagem mais acessível aos pacientes que desejarem receber os estudos que se iniciarem a partir do próximo ano. A companhia acrescentou que está a desenvolver tecnologia que permitirá aos pacientes fazer o download dos seus dados electrónicos recolhidos nos ensaios. Mikael Dolsten, responsável de investigação da empresa, destacou que «estamos orgulhosos de ser, penso eu, a primeira companhia a tomar este passo».

Roche e Molecular Partners estabelecem acordo para desenvolver tratamentos para o câncer
A Roche entrou num acordo de licenciamento com a Molecular Partners, que poderá valer mais de mil milhões de dólares, e visa o desenvolvimento de medicamentos para o cancro. Sylke Poehling, responsável pela pesquisa de moléculas da Roche, comentou que «na área dos medicamentos conjugados, identificámos uma excelente oportunidade para aliar a nossa experiência com a tecnologia inovadora da Molecular Partners» no desenvolvimento de novos fármacos para o tratamento do cancro, citou o “Firstword”.

AstraZeneca considera aquisição da Forest Laboratories
Segundo pessoas próximas ao assunto, a AstraZeneca está a equacionar a compra da Forest Laboratories, indicou o “Financial Times”. As fontes revelaram que consultores da AstraZeneca estiveram recentemente reunidos com executivos da Forest, depois de terem obtido aprovação do conselho de administração para apresentar uma proposta à empresa, que tem uma valorização de mercado na ordem dos 15 mil milhões de dólares. No entanto, as fontes indicaram que as empresas estão numa fase inicial de negociação, que até pode ter sido interrompida devido a uma recente subida das ações da Forest, apontou o “Firstword”.

Teva: Treanda obtém exclusividade nos EUA para o tratamento do linfoma até abril de 2016
A Teva anunciou que a Food and Drug Administration (FDA) concedeu exclusividade ao medicamento órfão Treanda (bendamustina) para o linfoma não Hodgkin indolente de células B que progrediu em seis meses de tratamento com o Rituxan (rituximab) da Roche e Biogen Idec ou um regime que inclui o Rituxan. A companhia assinalou que em conjunto com os seis meses obtidos de exclusividade pediátrica, o tratamento contará com um período de exclusividade para esta indicação até abril de 2016, apontou o “Firstword”.

Novartis vai recomprar ações no valor de 5 mil milhões de dólares e criar novos segmentos de negócio
A Novartis planeia proceder à recompra de 5 mil milhões de ações durante os próximos dois anos e expandir-se em áreas de crescimento rápido. Segundo a empresa, a recompra de ações vai avançar já, apontou a agência “Bloomberg”. A companhia vai apostar igualmente em novos segmentos de negócio nas áreas dermatológica, cardíaca, respiratória e terapias celulares.

GSK encaixa 294 milhões com Aspen Pharmacare
A GlaxoSmithKline (GSK) vendeu 28,2 milhões de ações que detinha na sul-africana Aspen Pharmacare por 245 milhões de libras (294 milhões de euros). A maior farmacêutica do Reino Unido fica assim com 56,5 milhões de títulos, ou 12,4%, da maior companhia de genéricos de África. A GSK optou pela venda na Aspen apenas quatro anos após a sua aquisição.

AbbVie apresenta resultados positivos em ensaio clínico para tratamento experimental para hepatite C
A AbbVie divulgou os primeiros resultados do ensaio de fase III do seu regime experimental livre de interferão de três antivirais de ação direta e ribavirina em pacientes em pacientes com infeção crónica pelo vírus da hepatite C. Scott Brun, vice-presidente da área de desenvolvimento farmacêutico da AbbVie, comentou que «tendo em conta os avanços do nosso programa científico até ao momento, estamos no caminho certo para submeter a aprovação diversos fármacos no segundo trimestre de 2014».

Sanofi desiste do desenvolvimento clínico do inibidor experimental de JAK2 fedratinib
A Sanofi revelou que interrompeu todos os ensaios clínicos do fedratinib, anteriormente referido como SAR302503 e cancelou todos os planos para pedidos de aprovação referentes a este tratamento. Na sequência de uma análise benefício/risco, incluindo uma consulta com a Food and Drug Administration (FDA), a Sanofi adiantou que «o risco a nível da segurança dos pacientes demonstrou ser superior aos benefícios que o fedratinib poderia trazer», citou o “Firstword”.