Shire compra ativos da Pervasis Therapeutics
A Shire divulgou que concordou em adquirir os ativos da Pervasis Therapeuticos. A Pervasis está desenvolvendo uma tecnolgia de reparação vascular para pacientes com insuficiência renal terminal, tratando-se de um bom ajuste ao seu tratamento Dermagraft, para as úlceras do pé diabético, apontou a "Reuters".

Tablets em campo
A pharmexx Brasil passa a equipar suas equipes com Tablets com os quais os profissionais de campo podem divulgar seus produtos de forma interativa, bem como gerenciar seu cadastro e visitas realizadas. "Essa evolução ampliará os resultados na geração de demanda e vendas para nossos clientes" afirma Cassio Rossetti, gerente geral da pharmexx no Brasil.

Bayer socilita aprovação do Xarelto em pacientes com embolia pulmonar
A Bayer submeteu o pedido à Agência Europeia do Medicamento (EMA) de aprovação do Xarelto (rivaroxaban) para o tratamento da embolia pulmonar e prevenção da trombose venosa profunda, citou o "Firstword".

Valeant adquire Pedinol Pharmacal
A Valeant Pharmaceuticals International comprou a Pedinol Pharmacal, empresa especializada em tratamentos de podologia, por 27 milhões de dólares, para complementar o seu negócio de dermatologia. A Valeant informou que comprou a companhia por menos de 1,5 vezes as vendas registadas. A Pedinol obteve receitas no ano passado de cerca de 18 milhões de dólares. «O negócio da Pedinol adequa-se perfeitamente com o franchise na área de dermatologia da Valeant», comentou o CEO Michael Pearson num comunicado citado pela "Reuters".

Abbott: CE aprova nova indicação do Humira
O fármaco para a artrite reumatóide, que constitui a pedra ângular do negócio farmacêutico da Abbott, foi aprovado pela Comissão Europeia (CE) para a colite ulcerativa, informou a empresa. A luz verde da Comissão Europeia surge na sequência de uma recomendação da Agência Europeia do Medicamento, em fevereiro, e assinala a sétima indicação do medicamento desde que foi aprovado, em 2003, apontou a "Reuters".

Eli Lilly: FDA aprova agente de diagnóstico para ajudar a detectar Alzheimer
A Eli Lilly anunciou que a Food & Drug Administration aprovou o Amyvid, um agente de diagnóstico em imagiologia que ajuda a detetar a doença de Alzheimer. Trata-se de um agente de imagiologia radioativo que estabelece uma ligação com as placas beta amilóides e faz com que elas apareçam na tomografia de emissão de positrões (PET), que regista imagens do cérebro do paciente. Não prova se o paciente com problemas cognitivos sofre de Alzheimer mas ajuda a encontrar a causa desse declínio cognitivo, citou a "Associated Press".

GlaxoSmithKline aumenta participação na Theravance
A GlaxoSmithKline (GSK) aumentou a sua participação na Theravance, de 18,3% para 28,6%, num negócio avaliado em 213 milhões de dólares, revelaram as empresas. De acordo com o "Firstword", esta operação assinala a segunda vez que a companhia britânica eleva o seu interesse na Theravance. Este passo poderá dever-se ao potencial sucesso das empresas sobre o medicamento de uso diário para a asma e doença pulmonar obstrutiva crónica Relovair.

AstraZeneca e Amgen entram em parceria para desenvolver 5 anticorpos experimentais
A AstraZeneca e a Amgen anunciaram um acordo que prevê o desenvolvimento e comercialização conjuntas de cinco anticorpos monoclonais. Os anticorpos em causa são o AMG 139, AMG 157, AMG 181, AMG 557 e o brodalumab. Segundo os termos do acordo, a AstraZeneca vai fazer um pagamento antecipado de 50 milhões de dólares.