Hipercolesteloremia : nova droga atinge dados positivos
A Sanofi e a Regeneron Pharmaceuticals anunciaram que numa nova análise agrupada de doentes com hipercolesterolemia familiar heterozigótica (HeFH) incluídos no programa de desenvolvimento clínico ODYSSEY, o Praluent (alirocumab) reduziu significativamente o mau colesterol, conhecido como colesterol de lipoproteína de baixa densidade (LDL-C). Esta análise incluiu 1.257 doentes com HeFH, o maior grupo de doentes com HeFH estudado até à data num programa de fase 3. Foram observadas reduções, comparada com placebo, logo na semana 4, mantendo-se as mesmas ao longo da duração do tratamento, até à semana 78, anunciaram as empresas em comunicado.

Serviço de suporte a pacientes e profissionais da saúde ( PPSP ) é lançado no Brasil
A pharmexx Brasil esta prestes a lançar serviço especializado de suporte a pacientes e profissionais de saúde. Utilizando a plataforma Multicanal já em operação, atualmente focada em E-Detailing, a multinacional britânica cercou-se de profissionais com formação médica e vasta experiência no mercado farmacêutico para elaborar programas personalizados com foco nas necessidades das Indústrias Farmacêuticas.

Mylan vai lançar nova oferta para comprar a Perrigo
A Mylan anunciou que planeja lançar uma oferta formal para adquirir a Perrigo . A oferta terá as seguintes características: a Mylan vai pagar 75 dólares em dinheiro e 2,3 ações ordinárias por cada ação ordinária da Perrigo, valorizando a Perrigo em 185,52 dólares por ação, ou em cerca de 30 milhões de dólares, com base no seu preço final a 14 de setembro. O conselho administrativo da Perrigo já rejeitou anteriormente uma oferta, alegando que esta subestimava o valor da empresa. Robert Coury, executive chairman da Mylan, disse que acredita que os acionistas da Perrigo vão ver que a nossa oferta acrescenta valor imediato e em longo prazo.

Bayer amplia programa de desenvolvimento clínico para finerenona
A Bayer HealthCare anunciou a expansão do programa de desenvolvimento clínico para o novo antagonista dos receptores mineralocorticoides, oral, não esteróide (ARM) finerenona (BAY 94-8862) com três estudos de Fase III. Os estudos irão investigar a eficácia e a segurança da finerenona em doentes com insuficiência cardíaca crónica (ICC) e doentes com nefropatia diabética (ND). Apesar dos avanços recentes, a insuficiência cardíaca crónica é ainda uma doença mortal.

Novartis: Europa aprova panobinostat para tratar mieloma múltiplo
A Novartis anunciou que a Comissão Europeia aprovou Farydak (panobinostat), em combinação com o Velcade (bortezomib) da Takeda e o dexamethasone, para o tratamento de adultos com mieloma múltiplo recorrente ou refratário que receberam pelo menos dois regimes anteriores, incluindo Velcade e um imunomodulador. A aprovação da terapêutica foi sustentada pelos dados de eficácia e segurança de um subgrupo de análise do ensaio PANORAMA-1, que avaliou o Farydak em combinação com o Velcade e o dexamethasone. Na análise, que incluiu 147 pacientes, a sobrevida média livre de progressão foi de 12,5 meses no grupo que tomou Farydak, contra 4,7 meses no grupo que recebeu um placebo.

Eisai lança em Portugal primeiro fármaco de uma nova classe terapêutica para a epilepsia
A Eisai lança em Portual a substância ativa perampanel, a primeira de uma nova classe de tratamentos para as crises epiléticas parciais (a forma de epilepsia mais comum). A terapêutica está indicada para o tratamento coadjuvante de crises epiléticas parciais com ou sem generalização secundária, em doentes epiléticos com idade igual ou superior a 12 anos. O perampanel é o único fármaco antiepilético (FAE) licenciado que atua seletivamente sobre os receptores AMPA, uma proteína do cérebro que desempenha um papel fundamental na propagação das convulsões. Este mecanismo de ação é diferente de outros FAE atualmente disponíveis.

Sanofi e Google unem esforços para combater a diabetes
A Sanofi e a Google vão iniciar uma parceria que visa proporcionar mais e melhor informação sobre a diabetes, como forma de ajudarem a combater esta doença. A Sanofi vai trabalhar com a equipe de ciências da vida da Google para recolher, analisar e processar informações com impacto na diabetes, doença que poderá vir a afetar, segundo as estimativas da Federação Internacional da Diabetes, 592 milhões de pessoas até 2035. A Sanofi realiza negócios de 1,9 mil milhões de euros na área da diabetes, tendo contribuído para 20% das vendas totais da empresa francesa no segundo trimestre. Esta não é a primeira vez que a Google se associa a uma empresa farmacêutica. De acordo com o “Jornal de Negócios”, a multinacional norte-americana já está a trabalhar com a Novartis para desenvolver lentes de contato que ajudam a medir os níveis de glicemia ou restabelecer a habilidade do olho de focar.

Abbvie: Europa aprova tratamento para hidradenite supurativa ativa
A AbbVie anunciou, em comunicado, que a Comissão Europeia aprovou o Humira (adalimumab), para o tratamento da hidradenite supurativa (acne inversa) ativa, moderada a grave, em doentes adultos com uma resposta inadequada à terapêutica sistémica convencional para a hidradenite supurativa. O Humira é neste momento o primeiro e único medicamento aprovado para o tratamento da hidradenite supurativa na União Europeia.