FURP : concorrente ou parceira das Farmacêuticas?

O Superintendente da Fundação para o Remédio Popular, Flávio Vormittag, defende parcerias com a Indústria Farmacêutica.

IBM Watson será utilizado para tratamento e diagnostico de câncer
O computador de inteligência artificial da IBM, Watson, será utilizado para auxiliar no diagnóstico e tratamento do câncer. Watson para Oncologia foi concebido em parceria com uma equipe de médicos e analistas do Memorial Sloan Kettering que, ao longo de um ano, treinou a ferramenta para ajudar os médicos a escolher os melhores tratamentos para pacientes com câncer. Através de uma vasta gama de dados médicos, o sistema vai ajudar a avaliar tumores individuais e irá sugerir que tratamento deverá ser usado para cada caso. Isto significa que os médicos poderão combinar sua experiência clínica pessoal, investigação externa e o banco de dados para identificar o melhor plano de tratamento para cada paciente. O supercomputador da IBM já está confirmado para auxiliar para tratamento do câncer em 14 hospitais nos EUA e no Canadá.

Abbott investe em Centro de Desenvolvimento para melhorar o acesso a importantes medicamentos no Brasil
A Abbott, empresa global de cuidados para a saúde, investirá R$ 20 milhões para a construção de um Centro de Desenvolvimento Farmacêutico no Brasil. O objetivo do novo Centro é desenvolver produtos farmacêuticos adaptados às necessidades crescentes da população brasileira. A nova instalação, que consistirá em um laboratório de desenvolvimento e uma planta-piloto, surge no momento em que o acesso a medicamentos tem sido cada vez mais importante para o Brasil, visto que a população está envelhecendo, e há uma maior incidência no diagnóstico de doenças crônicas.

Suporte a Paciente e Marketing Digital impulsionarão expansão da pharmexx LatAm
A CSO brasileira pharmexx iniciou sua expansão vertical através de novos negócios, e horizontal com atuação LatAm apoiada em suas novas divisões de negócio com foco em serviços para a Indústria Farmacêutica : Suporte a pacientes e profissionais de saúde ( PPSP ) e Marketing Digital. Esses novos negócios deverão em 3 anos mais que dobrar o faturamento atual da empresa.

Bristol-Myers Squibb: Comissão Europeia aprova Nivolumab
Comissão Europeia aprovou o Nivolumab da Bristol-Myers Squibb, para o tratamento localmente avançado ou metastático espinocelular (SQ) do câncer de pulmão de não pequenas células (CPNPC), depois de tratamento com quimioterapia. Esta aprovação marca o primeiro grande avanço no tratamento SQ NSCLC, em mais de uma década na União Europeia (UE). Nivolumab é também o primeiro e único inibidor de PD-1 do ponto de verificação imunológica a demonstrar a sobrevivência global (OS) em SQ metastáticos previamente tratados com CPNPC.

AstraZeneca: FDA aprova Iressa como terapêutica de primeira linha
A AstraZeneca anunciou que a FDA aprovou o Iressa (gefitinib), como terapêutica de primeira linha, para pacientes com carcinoma do pulmão de não pequenas células (NSCLC), cujos tumores apresentem deleções no exão 19 dos receptores do fator de crescimento epidérmico (EGFR) ou mutações L858R no exão 21. A autorização foi baseada em resultados do ensaio IFUM de fase IV, que analisou 106 pacientes com mutação-positiva localmente avançada do EGFR ou com NSCLC metastizado, que receberam Iressa diariamente.

Pfizer inaugura Centro de Excelência em Medicina de Precisão no Chile, com forte foco em análise genômica
Foi inaugurado o Centro de Excelência em Medicina de Precisão (CEMP) em Santiago, no Chile. Este centro, que é o único de sua categoria na América Latina, focará, em uma primeira etapa, na validação de novas tecnologias de diagnóstico molecular do câncer, mais sensíveis e menos invasivas. O centro conta com o apoio do programa de incentivos dos Centros de Excelência Internacionais da Corporação de Fomento à Produção (Corfo), uma entidade pertencente ao governo chileno, que busca fomentar o desenvolvimento e pesquisa na área região. Densidade (LDL-C ou “mau” colesterol) do Praluent é superior aos seus riscos para apoiar a aprovação em uma ou mais populações de doentes.

Novartis: FDA aprova comercialização de Entresto
Novartis anunciou que a FDA aprovou a comercialização de Entresto (sacubitril/valsartan), conhecido anteriormente como LCZ696, para reduzir o risco de morte por doenças cardiovasculares e de hospitalizações por insuficiência cardíaca em pacientes com insuficiência cardíaca com fração de ejeção reduzida. O tratamento com Entresto reduziu o risco de morte por doenças cardiovasculares e a hospitalização por insuficiência cardíaca versus o inibidor de ACE enalapril.