A Pfizer e a Allergan finalizam fusão de US$ 160 Bi
A Pfizer e a Allergan anunciaram a finalização do acordo de fusão o qual irá gerar uma companhia de US$ 160 bi a qual foi aprovada por unanimidade pelo staff de ambas as empresas. Ian Read, CEO da Pfizer relatou que "Essa fusão irá criar uma companhia líder global fortalecerá a capacidade de pesquisas, desenvolvimento e comercialização de mais fármacos e terapias para mais pessoas em todo o mundo". Por sua vez o pronunciamento do CEO da Allergan, Brent Saunders enfatiza que "essa fusão altamente estratégica irá gerar uma poderosa mudança para melhor na vida das pessoas em todo o mundo". A Pfizer terá uma participação na nova empresa, a qual chamará Pfizer, de 56% com a Allergan participando com 44%. A sede da nova empresa será em Dublin, e a finalização da fusão está programada para acontecer no segundo semestre de 2016.

Eurofarma produz o 1º biossimilar da AL
A Eurofarma, desenvolveu o primeiro medicamento biossimilar da Amércia Latina, o Fiprima ( Filgrastin ) recém aprovado pela Anvisa. Foram nove anos de de pesquisas e R$25 Mi investidos nesse projeto, conta Martha Penna, vice-presidente da companhia. Em todo o mundo há apenas 20 biossimilares registrados. Esse feito representa um marco para o segmento farmacêutico no País.

FDA aprova medicamento para tratar melanoma metastático
A Food and Drug Administration (FDA) dos EUA aprovou o Cotellic (cobimetinib), da Roche, para o tratamento de pacientes com melanoma metastático ou irressecável positivo com mutação BRAF V600 ou V600K, em combinação com Zelboraf (vemurafenib). Sandra Horning, chief medical officer da Roche, revelou que «com esta aprovação, os doentes com este tipo de câncer de pele tão mortífero e agressivo têm agora uma nova opção.

Apsen é a melhor farmacêutica de médio porte
O anuário As Melhores do Middle Market, publicado pela revista IstoÉ Dinheiro, destaca a Apsen como a melhor do setor farmacêutico. Farmoquímica, Servier e Lafepe vêm a seguir. O anuário seleciona as melhores empresas de médio porte do país, de acordo com análise da consultoria Rentsoft. Depois de um período de crescimento acelerado na primeira metade da década passada, a farmacêutica nacional Apsen decidiu que era hora de estruturar a companhia para garantir uma evolução sustentada mais adiante. De 2007 a 2012, não se importou em avançar menos que os concorrentes. Agora, o grupo colhe os resultados com respostas rápidas ao cenário adverso. "Estamos mais preparados porque fizemos a lição de casa", afirma Renata Spallicci, diretora de Assuntos Corporativos da Apsen.

FDA atribui designação de Terapêutica Inovadora a tratamento para tumores tenosinuviais
A Daiichi Sankyo anunciou que a Food and Drug Administration dos EUA concedeu a designação de Terapêutica Inovadora ao pexidartinib, um inibidor CSF-1R oral, desenvolvido pela referida empresa para o tratamento dos tumores tenosinuviais de células gigantes, em que a remoção cirúrgica do tumor esteve associada a um agravamento da limitação funcional ou a morbilidade grave. A designação de Terapêutica Inovadora foi criada para acelerar o desenvolvimento e aprovação de fármacos que representam um benefício significativo em relação aos tratamentos atuais. A cirurgia é a primeira opção terapêutica para o tratamento destes tumores, mas, nos doentes que apresentam formas difusas da doença ou que têm tumores mais difíceis de remover, a taxa de recorrências é muito elevada, resultando na necessidade de múltiplas cirurgias complicadas e, por vezes, em amputação», afirmou, em comunicado, Mahmoud Ghazzi, representante da Daiichi-Sankyo.

Comissão Europeia aprova a quinta indicação de Eylea
Comissão Europeia aprovou a quinta indicação de Eylea (aflibercept solução injetável), da Bayer HealthCare, no tratamento da perda de visão devido a neovascularização coroideia associada à miopia patológica (NVCm). A NVCm é uma doença da retina associada a altos graus de miopia que frequentemente afeta as pessoas em idade ativa. É uma causa comum de cegueira em indivíduos míopes, em todo o mundo.

Astellas Pharma e Immunomic Therapeutics anunciam parceria
A Astellas Pharma e a Immunomic Therapeutics, uma empresa de desenvolvimento de vacinas de “próxima geração”, anunciaram o estabelecimento de um acordo de licença mundial exclusiva para os produtos de lamp-vax, para o tratamento ou prevenção de doenças alérgicas em humanos. A tecnologia lamp-vax aumenta a eficácia de vacinas de DNA: tem a capacidade de fazer com que as vacinas de DNA funcionem, o que potencialmente permite vacinas eficazes para um amplo espetro de doenças.

Aché inaugura Laboratório de Design e Síntese Molecular e apresenta Centros de Inovação Incremental e Radical
O Aché inaugurou, em sua sede em Guarulhos, na Grande São Paulo, o Laboratório de Design e Síntese Molecular, pertencente ao novo Centro de Inovação Radical. A partir de agora, um grupo de cientistas ficará responsável pela pesquisa de moléculas inovadoras, com o objetivo de desenvolver novos ativos farmacêuticos para saúde humana. Também será apresentado o Centro de Inovação Incremental do Aché, cujo objetivo é pesquisar e desenvolver novas tecnologias farmacêuticas no Brasil. O novo laboratório, surge em um momento especial, coroando os 50 anos de história da empresa, a ser celebrado em 2016. Trata-se de um marco para a produção científica e para o avanço inventivo da indústria farmacêutica nacional, diz Paulo Nigro, presidente do Aché.

AbbVie apresenta primeiros resultados de pesquisa inédita no Brasil, que avalia a qualidade de vida dos pacientes com psoríase
Estudo inédito com pacientes brasileiros com psoríase indica que 63.7 por cento dos participantes têm a qualidade de vida impactada negativamente pela doença; destes, 63,1 por cento apresentam sintomas associados à dor e mal estar em geral e 54,1 por cento apresentam sinais de ansiedade e depressão, também relacionados à atividade da doença, além da diminuição de função física (44,6 por cento) e dor no corpo (44,3 por cento). O estudo tem patrocínio da AbbVie. Estes dados referem-se à análise de 113 pacientes com psoríase, sendo a maioria homens (55,8 por cento), com idade média de 52 anos, e fazem parte de um estudo maior, BEYOND, que inclui um total de 300 pacientes com psoríase, das regiões Norte, Sudeste e Sul do Brasil. Este estudo foi estruturado para medir a prevalência da síndrome metabólica e artrite psoriásica em pacientes com psoríase, em diferentes estágios da doença.