Google vai lançar empresa na área da saúde e bem-estar
A Google anunciou ontem que vai lançar uma nova empresa focada na saúde e bem estar, insinuando que o projeto conta com a cooperação da sua rival Apple.

Em comunicado, a dona do motor de busca na Internet Google disse que a empresa, de nome Calico, dará particular atenção no «desafio do envelhecimento e de doenças associadas.

Arthur Levinson, presidente do conselho de administração e antigo presidente executivo da biotecnológica Genentech e também presidente da Apple, será o líder da Calico e investidor no projeto.

Teva: FDA aprova versão genérica do Xeloda
A Food and Drug Administration (FDA) autorizou à Teva a comercialização da versão genérica do Xeloda (capecitabina), da Roche, para o tratamento do cancro da mama e coloretal metastáticos.

Trata-se da primeira versão genérica da quimioterapia oral a ser aprovada. A Teva poderá comercializar o tratamento nas dosagens de 150 e 500mg.

A FDA assinalou que o Xeloda pode aumentar o efeito dos anticoagulantes, como a varfarina. Por outro lado, as versões da Teva incluirão uma advertência sobre o risco acrescido de hemorragia em pacientes que utilizam anticoagulantes.

Sanofi e Shire entre as companhias interessadas em adquirir ViroPharma
Segundo pessoas próximas a esta matéria, a Sanofi e a Shire fazem parte das empresas que demonstraram interesse em comprar a ViroPharma.

As ações da companhia subiram 28% depois de ter sido divulgado o interesse de várias empresas na ViroPharma.

Novos serviços para efetividade das “Atividades de Campo”.
A pharmexx Brasil, CSO brasileira prepara-se para lançar ainda neste ano serviços específicos para o aumento da efetividade das atividades de campo na geração de demanda e também de apoio ao tratamento.

Com resultados muito positivos, a plataforma Multicanal em operação há mais de um ano aqui no Brasil, é o ponto focal desses novos serviços : E-detailing, Reposição de setores vagos, Treinamentos, Comunicação dirigida a targets específicos, são alguns deles.

Sanofi retira pedido de aprovação nos EUA para o Lixisenatide
A Sanofi retirou o pedido de aprovação, junto da FDA, do Lixisenatide, farmáco para pacientes com diabetes tipo II.

A companhia pretende aguardar pelos resultado de um estudo de âmbito cardiovascular, afirmando que pretende submeter o fármaco novamente para aprovação em 2015.

J&J pretende vender unidade de diagnóstico clínico
A Johnson & Johnson (J&J) lançou o processo de venda da sua unidade "Ortho Clinical Diagnostics". Os valores envolvidos podem rondar os cinco mil milhões de dólares.

A J&J contactou a JPMorgan Chase & Co. para iniciar o processo e está preparando o envio de informação detalhada nas próximas semanas a potenciais compradores, revelaram fontes próximas do negócio.

GlaxoSmithKline com resultados abaixo do esperado em vacina contra câncer da pele
Os resultados não foram os esperados nos ensaios da vacina MAGE-A3 da GlaxoSmithKline, contra o cancro da pele.

Os 1.345 pacientes com melanoma receberam a vacina depois de verem os seus tumores serem removidos. A Glaxo revelou que a MAGE-A3 não aumentou o período de tempo até ao resurgimento do tumor.

Roche: Formulação subcutânea do Herceptin autorizada na Europa
A Roche anunciou que a Comissão Europeia aprovou uma nova formulação subcutânea do Herceptin (trastuzumab) para o tratamento do cancro da mama HER2 positivo.

A empresa indicou que esta formulação, autorizada nas fases iniciais e finais do tratamento, é administrada em dois a cinco minutos, em vez da formulação intravenosa standart, cuja administração varia entre os 30 e os 90 minutos.

GSK obtém aprovação europeia para tratamento para melanoma
A GlaxoSmithKline (GSK) revelou que o Tafinlar (dabrafenib) foi aprovado pelas autoridades europeias como monoterapia para o melanoma irressecável ou metastático em adultos que expressam a mutação do gene BRAF V600E quando detetada através de teste validado.

Paolo Paoletti, presidente do segmento de oncologia da GSK, indicou que a autorização deu-se «em menos de cinco anos depois dos nossos testes iniciais.

Genzyme: Aubagio obtém aprovação para esclerose múltipla
A Genzyme, empresa do grupo Sanofi, anunciou que a Comissão Europeia aprovou o Aubagio (teriflunomida), para o tratamento de doentes adultos com esclerose múltipla na forma surto-remissão.

David Meeker, CEO da Genzyme, destacou que «a eficácia, segurança e dosagem adequada do Aubagio pode fornecer uma boa opção de tratamento para os pacientes.

Bayer/Regeneron: Eylea obtém aprovação para nova indicação
A Bayer e a Regeneron Pharmaceuticals divulgaram que a Comissão Europeia aprovou o Eylea (aflibercept) para o tratamento da deficiência visual devido a edema macular secundário a oclusão da veia central da retina.

O medicamento injetável já tinha luz verde das autoridades europeias para o tratamento da degeneração macular relacionada com a idade neovascular.

Dendreon: CE autoriza Provenge para tratamento do câncer metastático
A Dendreon anunciou que a Comissão Europeia (CE) aprovou a comercialização do Provenge (sipuleucel-T) para o tratamento do câncer da próstata metastático resistente à castração em homens adultos assintomáticos ou minimamente sintomáticos em que a quimioterapia ainda não foi indicada clinicamente.John Johnson, CEO da companhia, assinalou que se trata «da primeira imunoterapia personalizada a ser aprovada para esta condição na Europa, podendo ajudar a prolongar a vida do referido tipo de pacientes.