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Takeda anuncia reestruturação global de negócios e operações As mudanças, que acontecem a partir de 1º de abril de 2015, envolvem desde a criação de novas áreas de negócios a troca de cargos. Entre as novidades mais significativas, podemos ressaltar a integração na Unidade de Negócios de Mercados Emergentes, que devido às semelhanças gerais no portfólio de produtos e a necessidade de apoiar o crescimento contínuo da companhia no mundo, reestrutura-se em cinco áreas: Ásia-Pacífico, Grande China, América Latina, NEMEA (Oriente Próximo, Médio e África) e CIS (Rússia, Cazaquistão, Ásia Caucasus e Bielorússia). São Paulo, será a sede da região. Com isso, Ricardo Marek, atual presidente da Takeda no Brasil, assume a posição de Head LATAM, em uma estrutura que abrange sete países: Brasil, Argentina, Colômbia, Equador, México, Peru e Venezuela. A região conta com três mil profissionais e, em 2013, faturou U$ 789 milhões. Ainda no Brasil a unidade de negócios Consumer Healthcare, sera criada para atender o potencial do mercado para produtos OTC, GX e Similares.
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Sanofi diversifica portfólio na área da diabetes, com terapia oral GLP-1 O responsável pela unidade de diabetes da Sanofi, Pierre Chancel, disse que a farmacêutica pretende acrescentar uma terapia oral GLP-1 ao seu portfólio, já que o fim da patente do Lantus (insulina glargina) se aproxima. Esta decisão, faz parte da estratégia do CEO Chris Viehbacher, desenvolvida para o segmento da diabetes, que combina medicamentos com tecnologia. As atuais terapias GPL-1 são injetáveis e o Novo Nordisk tem um medicamento experimental, que se encontra numa fase intermédia de desenvolvimento. É um dos nossos interesses estratégicos, disse Chancel, acrescentando que a Sanofi detém, no seu portfólio, um medicamento experimental oral GLP-1 numa fase muito precoce.
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Divisão de Marketing Digital para a Indústria da Saúde sera lançada Cauê Rossetti, responsável na Pharmexx Brasil pela identificação e integração de plataformas tecnologicas e “devices” que possam compor uma nova geração de serviços integrados com alto valor agregado, anuncia para 2015 o lançamento da divisão de Marketing Digital. Essa divisão nasce com duas frentes de negócios com foco na relação Médico/Paciente e uma nova tecnologia que pretende revolucionar os materiais promocionais que a Indústria Farmacêutica desenvolve para se comunicar com os médicos.
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Alemã Merck compra Sigma-Aldrich por 17 bilhões de dólares A farmacêutica alemã Merck acordou a aquisição da norte-americana Sigma-Aldrich Corp por 17 bilhões de dólares que deverão ser pagos em dinheiro. O negócio que permite à companhia alemã alargar a sua capacidade ao nível das unidades de investigação pressupõe o pagamento de 140 dólares por ação da Sigma-Aldrich Corp, um montante 37% superior ao valor de fecho da passada sexta-feira da empresa norte-americana.
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Japonesa Omron compra NS a fim de expandir no Brasil A japonesa Omron Healthcare, que desenvolve dispositivos e equipamentos de cuidados para a saúde, planeja expansão no Brasil e, para isso, anuncia compra da brasileira NS Indústria de Aparelhos Médicos, referência no mercado de nebulizadores de uso doméstico. Esta é a primeira aquisição de uma linha de produção e de vendas fora do Japão. O valor da operação não foi divulgado, mas estima-se que seja o maior até então negociado pela Omron. A companhia foi a primeira a lançar o monitor de pressão arterial digital para uso doméstico.
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A nova biofarmacêutica da Baxter vai chamar-se Baxalta A Baxter International revelou, num comunicado a imprensa, que a sua nova companhia biofarmacêutica vai chamar-se Baxalta Incorporated. O lançamento da nova empresa está previsto para meados de 2015. A farmacêutica norte-americana comunicou, em março deste ano, os seus planos em criar duas companhias globais e independentes: a Baxalta, que será responsável pela comercialização de produtos biofarmacêuticos inovadores, e a Baxter, que irá desenvolver terapias e tratamentos substitutivos renais e estará focada num amplo portfólio de soluções intravenosas e terapias nutricionais, entre outras.
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Comissão Europeia autoriza Zydelig para o tratamento da leucemia linfocítica crónica e do linfoma folicular A Gilead Sciences anunciou, num comunicado, que a Comissão Europeia (CE) concedeu a autorização de introdução no mercado do medicamento Zydelig (idelalisib), o primeiro tratamento oral da sua classe para duas doenças malignas do sangue incuráveis – Leucemia Linfocítica Crónica (LLC) e Linfoma Folicular (LF). No tratamento da LLC, idelalisib foi aprovado para o uso em combinação com rituximab, em doentes que receberam pelo menos uma terapêutica prévia ou como tratamento de primeira linha na presença de deleção 17p ou mutação TP53 em doentes que não são elegíveis para a quimio-imunoterapia. Para o tratamento do LF, o idelalisib foi aprovado como monoterapia em doentes que são refratários a duas linhas anteriores de tratamento.
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FDA aprova nova indicação para utilização do Xtandi A Astellas Pharma e a Medivation anunciaram, numa nota, que a Food and Drug Administration (FDA) aprovou uma nova indicação para o uso do enzalutamida (Xtandi), em cápsulas, para tratar doentes com cancro da próstata metastático resistente à castração (CPRCm). A FDA tinha aprovado inicialmente Xtandi, um inibidor da via de sinalização do receptor androgênico, de toma única diária, em agosto de 2012, para o uso em doentes com cancro da próstata metastático resistente à castração, previamente submetidos a quimioterapia com docetaxel. O uso do Xtandi foi agora alargado a homens com cancro da próstata metastático resistente à castração, que não receberam quimioterapia. Este é um cancro que não se limita à glândula prostática e progride apesar da terapêutica de privação androgênica.
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Novo Nordisk desiste de negócio de distúrbios inflamatórios A companhia farmacêutica dinamarquesa Novo Nordisk decidiu interromper as suas atividades em distúrbios inflamatórios e concentrar-se apenas no tratamento e prevenção da diabetes, o seu negócio principal. A decisão segue a descontinuidade do medicamento em estudo avançado da companhia na área, uma droga usada para tratar artrite reumatoide conhecida como anti-IL-20, anunciada em 7 de agosto, juntamente com os resultados do segundo trimestre da companhia.
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Fontes: Firstword / Reuters / Agência Internacionais / Grupo pharmexx
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